Лаборатория Neuralink Илона Маска получила замечания от FDA - отчет

По информации от агентства Reuters, компания Neuralink, под руководством Илона Маска, оказалась под пристальным вниманием Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) из-за несоответствия стандартам в их лаборатории для проведения тестов на животных в Калифорнии.

FDA выявило нарушения в июне 2023 года, сразу после получения Neuralink разрешения на проведение лимитированных исследований с использованием их мозговых имплантатов на людях.

Проблемы с тестированием на животных были отмечены в письменном ответе на запросы конгрессмена Эрла Блюменауэра, сторонника защиты животных из Орегона, полученном 29 ноября.

FDA рекомендовало Neuralink принять добровольные меры для устранения выявленных нарушений. Организация подчеркнула, что проблемы, хоть и важны, не являются настолько серьезными, чтобы потребовать ограничительных мер. Инспекция не выявила нарушений, которые могли бы представлять угрозу безопасности продукции Neuralink.

FDA уточнило, что замечания касаются документации по исследованиям на животных, но не раскрыло конкретных проблем. В отчете от июня 2023 года указывались сложности с контролем качества и документацией, однако требуемый уровень коррекции не был уточнен.

Пока Neuralink не высказала своей позиции по устранению замечаний от FDA. Ранее компания утверждала, что их протоколы тестирования животных соответствуют действующим нормам и требованиям.